がんゲノム

• がんゲノム/FoundationOne CDxのBRCAコンパニオン検査承認はパネル検査のタイミングを変えるか
• がんゲノム/膵癌と前立腺癌の新規承認されたPARP阻害剤のBRCAコンパニオン診断
• がんゲノム/遺伝子別
• 日記/2021年/9月5日/前立腺癌のPARP阻害剤コンパニオン診断の見解書第2版
• 日記/2022年/1月12日/VUSはどれくらいunknown significanceなのかに気をつける
• 日記/2022年/1月17日/T-only panelでの二次的所見の判定方法改善について
• 日記/2022年/1月21日/ctDNA採血管や採血条件の違いの影響
• 日記/2022年/3月5日/エキスパートパネルを省略できる要件は現実的か問題
• 日記/2022年/3月4日/診療報酬改訂2022
• 日記/2022年/3月14日/Guardant360の製造販売承認
• 日記/2022年/3月29日/コンパニオン診断薬承認状況
• 日記/2022年/3月4日/診療報酬改定2022
• 日記/2022年/2月9日/がん遺伝子パネル検査の診療報酬改訂案
• 日記/2022年/4月11日/POLE変異は免疫チェックポイント阻害剤バイオマーカーとなるか問題
• 日記/2022年/4月19日/リキッドTMBと免疫チェックポイント阻害剤の有効性に関する前向き初報告
• 日記/2021年/1月7日/母体の子宮脛癌が胎児に転移した話
• 日記/2022年/7月1日/前立腺癌の標準治療はどこまでか問題の続き
• 日記/2022年/6月30日/患者申出療養NCCH1901の登録症例数
• 日記/2022年/7月3日/がんゲノム医療中核拠点病院等の指定要件WGの資料を読む
• 日記/2022年/7月4日/BRCA変異とMSI-Hを同時に持つ場合
• 日記/2022年/7月5日/エキスパートパネル効率的運用マニュアルを読んだ
• 日記/2022年/7月16日/新しいパネル検査GenMineTOPが製造販売承認
• 日記/2022年/7月28日/IDH1阻害剤イボシデニブが日本に入ってこない問題
• 日記/2022年/7月29日/KRAS G12C変異の特徴
• 日記/2022年/8月23日/臓器横断的治療標的としてのRET遺伝子
• 日記/2022年/8月31日/リキッドバイオプシーに関するESMO推奨
• 日記/2021年/10月21日/FoundationOne Liquid CDxは中心静脈ポート採血不可
• 日記/2022年/1月21日/FoundationOne Liquid CDxは中心静脈ポート採血不可
• 日記/2022年/11月6日/リキッドがん遺伝子パネル検査関連重要論文
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• 日記/2023年/3月23日/新たながんゲノム医療拠点病院の指定に関して
• 日記/2022年/4月29日/VAFは奏効率に影響するか問題
• 日記/2023年/10月6日/MSI-H大腸癌のうちのリンチ症候群リスク
• 日記/2024年/3月5日/エキスパートパネル実施可能がんゲノム医療連携病院の要件の整理
• 日記/2024年/4月12日/標準治療前からのMSI検査・MMR検査
• 日記/2024年/4月13日/悪性腫瘍のMSI・MMR検査では同意書は必要か問題
• 日記/2024年/5月7日/カピバセルチブのコンパニオン検査としてのFoundationOne CDx
• 日記/2024年/9月20日/遺伝子パネル検査関連の最近の動向