update2020

ペムブロリズマブ（キイトルーダ）の400mgの6週間毎投与が近々日本でも実施可能になりそうです。臨床試験は悪性黒色腫を中心に進められてきましたが、適応対象疾患は既存の200mgの3週間毎投与が承認されているすべての臓器になりそうです。米国FDAでのペムブロリズマブ6週間毎投与承認 米国ではFDAが2020年4月末にペムブロリズマブ